Résumé de section

  • La formation est structurée en 12 grandes unités pédagogiques, organisées de manière progressive et intégrative. Elle couvre l’ensemble des axes fondamentaux et avancés de la neurophysiologie clinique appliquée aux pathologies neuromusculaires, du diagnostic électrophysiologique aux démarches thérapeutiques modernes. Chaque unité est animée par des enseignants de haut niveau à l’échelle internationale et s’articule autour de webinaires interactifs, ateliers pratiques, cas cliniques, et supports e-learning intégrés.

    P1 . Bases fondamentales de l’electrophysiologie en pathologie neuromusculaire. 38h Coordinateurs : Haddou Ali Kamal (MA), Pascal Proot (BE), Yann Péréon (FR)

     Présentation de formation

    • Web. Inaug 1: From Nerve to Muscle: Fundamentals of Peripheral Electrophysiology and Motor Unit Physiology.
    • Web. Inaug 2: Modern Approaches in Electrophysiological Assessment: EMG, Nerve Conduction and Ultrasound Integration.

    1.     Physiologie du nerf et du muscle

    2.     Anatomie fonctionnelle du système nerveux périphérique et Système Nerveux Végétatif

    3.     Études de conduction nerveuse sensitive

    4.     Intelligence artificielle appliquée à l’électromyographie et aux études de conduction nerveuse : concepts, applications cliniques et pièges

    5.     EMG à l’aiguille : activité de repos normale et pathologique

    6.     Principes de l’analyse des Potentiels d’Unité Motrice (PUM),

    7.     Electromyography: Understanding Neurological Disorders Through Motor Unit Physiology

    8.     Études de conduction nerveuse motrice

    9.     Ondes F et ondes H, ondes tardives (reflex axonales….) et intermédiaires ( RAM, DDI, éphaps...), Blink reflex.

    10. EMG for surgical decision making & Report writing and severity grading

    11. Etude de l’actvité EMG d’effort

    12.EMG à fibre unique et stimulation répétitive.

    13. Anatomie pratique pour l’ENMG, Repères de surface, variations neuromusculaires, Echo-guidage de l’Aiguille…..

    14. EMG analysis « spontaneous activity, motor unit, and recruitment)

    15. EMG & Echographie : Une approche complémentaire pour l’exploration des nerfs et des muscles (P1)

    16. EMG & Echographie : Une approche complémentaire pour l’exploration des nerfs et des muscles (P2)

    17. Révision, Réponses aux questions/ENMG envoyés au préalable par les participants. Foire aux ENMGs & Présentation et discussion de cas cliniques interactifs

    P 2. Explorations Focales : Neuropathies Localisées . 42h

    Coordinateurs : Larry Robinson (CA), Nisrine Louhab (MA) , Chafic Karam (EU)

    • Web. Inaug 1: Focal Neuropathies and Entrapment Syndromes: Diagnostic Strategies and Pitfalls,
    • Web. Inaug 2: Painful and motor-deficit syndromes of the upper limb: clinical and electrodiagnostic reasoning
    • Web. Inaug 3: Imaging of Peripheral Nerves and Nerve Roots: Principles, Pitfalls, and Clinical Correlations
    • Web. Inaug 4: Foundations of Neuromuscular Ultrasound: Indications, Technical Principles, and Common Pitfalls

    18. Radiculopathies lombosacrées

    19. Radiculopathies cervicales

    20. Radiculopathies thoraciques et Névralgie intercostale: diagnostic clinique, ENMG et aspects thérapeutiques.

    21.Traumatic nerve injuries

    22.Atteintes du plexus brachial: comprendre, explorer et traiter. Approche multidisciplinaire avec cas cliniques

    23. Plexus lombosacré

    24. Neuropathies traumatiques : apport de l'ENMG pour l'évaluation et la prise en charge des traumatismes des nerfs périphériques.

    25. Imagerie du Nerf Périphérique : IRM et Échographie

    26.Neuropathies héréditaires (dont  l’Amylose)

    27. Electrical Impedance Myography (EIM): Principles, Applications and Future Directions

    28. Syndromes canalaires

    29.Corrélation électrophysiologie–clinique–imagerie à travers des cas cliniques

    30.Clinical Applications of Neuromuscular Ultrasound: Series of illustrative clinical cases in different neuromuscular and electrodiagnostic situations.

    31.Atelier : les pièges en ENMG à travers des cas cliniques et des cas cliniques "devinettes" avec EMG

    32.The SFEMG

    33.Clinical-Electrophysiologic Correlations: EMG Case-Based Illustrations

    34. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

    P3. Les neuropathies diffuses : 54h

    Coordinateurs : Mohamed Chraa (MA), Edoardo Malfatti (FR), Yusuf RajabAlly (UK)

    • Web. Inaug 1: Multifocal Motor Neuropathy and Inflammatory Neuropathies: A Practical Diagnostic and Electrophysiological Approach.
    • Web. Inaug 2: Electrophysiologic Evaluation of Myopathies and Myositis: Needle EMG Patterns and Diagnostic Reasoning
    • Web. Inaug 3: Drug induced neuromuscular diseases
    • Web. Inaug 4: Diffuse and Systemic Neuropathies: From Pathophysiology to Clinical Patterns immunopathological mechanisms, and therapeutic implications
    • Web. Inaug 5: Nodopathies and paranodopathies: diagnostic challenges, electrophysiological patterns, immunopathological mechanisms, and therapeutic implications

    35. Intérêt de l'échographie combinée à l'ENMG dans l'exploration des neuropathies et myopathies

    36. Approche des faiblesses diffuses : méthodologie, pièges et orientation

    37. Bilans en contexte de neuropathie multifocale, polyneuropathies, atteintes complexes

    38. Neuropathies inflammatoires aigues

    39. Neuropathies inflammatoires chroniques

    40. Nodopathies et paranodopathies : défis diagnostiques, profils électrophysiologiques, mécanismes immunopathologiques et implications thérapeutiques

    41. Neuropathies axonales et neuropathies périphériques secondaires à l’amylose : cas cliniques et diagnostics différentiels

    42. Neuropathies idiopathiques (sans cause identifiée).

    43. Neuropathies métaboliques

    44. 1ère Session Présentielle

    45.Neurotoxicité et atteintes du système nerveux périphérique

    46.Electromyography in Critically Ill Patients in the ICU

    47.EMG en réanimation.

    48. Neuropathies périphériques chimio-induites

    49. Neuropathies inflammatoires aiguës : cas cliniques

    50. Maladies neuromusculaires liées aux traitements anticancéreux.

    51. Les neuropathies cancéreuses et paranéoplasiques

    52. Les neuropathies périphériques associées aux maladies démyélinisantes centrales

    53. Neuropathies infectieuses

    54. Ganglionopathie : physiopathologie, étiologie et conduite à tenir

    55. Neuropathies sensorielles : spectre clinique, physiopathologie et diagnostic

    56. Neuropathies diabétiques

    57. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

    58. Evaluation partielle 1

    P4. Maladies du Motoneurone : 16h

    Coordinateurs : Kamal Haddou Ali (MA), Yasmina Zakaria (MA), Senda Ajroud-Driss (EU)

    • Web. Inaug 1: Understanding Motor Neuron Diseases: Clinical Spectrum, Mechanisms, and New Horizons.
    • Web. Inaug 2: Electrophysiology in Motor Neuron Disorders: Diagnostic Challenges and Emerging Biomarkers.

    59. Sclérose latérale amyotrophique (SLA) : diagnostic clinique et prise en charge multidisciplinaire

    60. Sclérose latérale amyotrophique : diagnostics différentiels et syndromes mimant la SLA (Mimics)

    61. Maladies du motoneurone atypiques : formes cliniques rares et perspectives diagnostiques

    62. Amyotrophies spinales de l’enfant et de l’adulte : diagnostic, classification et prise en charge intégrée

    63. Amyotrophies spinales : thérapies innovantes, dépistage précoce et perspectives de recherche

    64. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

    P5. Pathologies de la Jonction Neuromusculaire : 18h

    Coordinateurs : Rami Massie (CA ), Zahra Ferjouchia (MA), Elie Naddaf (EU)

    • Web. Inaug 1: The Neuromuscular Junction: Physiology, Pathophysiology, and Clinical Syndromes.
    • Web. Inaug 2: Advances in pathogenesis and treatment of Myasthenia Gravis.

    65. L’Exploration EMG de la Jonction Neuromusculaire

    66. Myasthénies auto-immunes.

    67. Myasthénies auto-immunes atypiques : approche diagnostique et thérapeutique, avec un focus sur les formes séronégatives et réfractaires, illustré par des cas cliniques

    68. Crise myasthénique : Conduite à tenir

    69. Syndrômes myasthéniques congénitaux.

    70. Syndrôme de Lambert-Eaton (LEMS)

    71. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

    P6. Myopathies : 28h

    Coordinateurs : J. Andoni Urtizberea (FR), Abdellah Taous (MA), Pascal Laforêt (FR)

    • Web. Inaug 1: From Gene to Muscle Fiber: The Expanding Landscape of Myopathies
    • Web. Inaug 2: Electrophysiological, Imaging and histological Approaches to Muscle Diseases 

    72. Outils diagnostiques des myopathies : imagerie neuromusculaire, génétique moléculaire et biopsie ciblée.

    73. Dystrophies musculaires.

    74. Myopathies congénitales

    75. Myopathies inflammatoires et auto-immunes

    76. Les maladies mitochondriales de l'enfant

    77. Mitochondriopathies de l’adulte

    78. Biopsie musculaire dans les maladies neuromusculaires :un diagnostic indissociable de la clinique, de l’EMG et de l’imagerie

    79. Myopathies métaboliques et toxiques

    80. Neuromyopathie de réanimation

    81. ICU-Acquired Weakness: Neuropathology, Differential Diagnosis and ENMG Approach

    82. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

    P7. Cas Cliniques Immersifs : plusieurs experts y compris les marocains. 58h

    Coordinateurs : Nisrine Louhab (MA), Mazen Dimachkie(EU), Yusuf RajabAlly (UK), Anne Louise Oaklander (EU)

    • Web. Inaug 1: Reasoning in Neuromuscular Diagnosis: Linking Clinical Signs to Electrophysiological Patterns
    • Web. Inaug 2: Clinical utility of muscle biopsy
    • Web. Inaug 3: Case-Based Learning in Neuromuscular Medicine: From Bedside to Electrophysiology Lab

    83. Études de cas commentées : neuropathies focales et diffuses, myopathies, jonction neuromusculaire, la corne antérieure.

    84.  Ateliers combinés “Diagnostic et Conduite à Tenir” :

    C.1- Pied tombant : de la clinique à l’électrophysiologie à travers des cas cliniques.

    • Démarche diagnostique : radiculopathie L5, atteinte du nerf fibulaire, SLA, myopathie.
    • Interprétation EMG et critères de gravité.
    • Conduite à tenir : imagerie, pronostic et suivi.

    C.2- Main tombante : radiculopathie, neuropathie ou atteinte centrale.

    • Exploration du nerf radial et du plexus brachial.
    • Différencier lésion périphérique et atteinte motoneuronale.
    • Conduite à tenir selon la localisation.

     C.3- Main engourdie : comment explorer un syndrome canalaire ?

    • Canal carpien, canal de Guyon, double crush.
    • Interprétation chiffrée des vitesses de conduction.
    • Conduite à tenir : infiltration, chirurgie, réévaluation post-op.

     C. 4- Canalopathies musculaires

    • Introduction &  Grille de raisonnement
    • Discussion de cas cliniques
    • Synthèse ENMG
    • Conduite à tenir & Messages clés + mini-quiz.

    C.5- Main en griffe : atteinte du nerf ulnaire ou combinée ?

    • Exploration électrophysiologique du nerf ulnaire au coude et au poignet.
    • Diagnostic différentiel avec plexopathie ou atteinte motoneuronale.
    • Conduite à tenir : orthèse, rééducation, chirurgie.

    C.5- Comment explorer une camptocormie et une tête tombante ?

    • Définir les principales étiologies de la camptocormie et de la tête tombante à partir de la présentation clinique.
    • Décrire la stratégie d’exploration ENMG adaptée à ces tableaux posturaux complexes.
    • Identifier les profils électrophysiologiques orientant vers une atteinte myopathique, neurogène ou jonctionnelle.
    • Discuter les pièges diagnostiques et les examens complémentaires utiles à partir de cas cliniques illustratifs.

    C.6 - Faiblesse proximale : myopathie, atteinte radiculaire ou plexique ?

    • Étude EMG comparative : triceps, deltoïde, quadriceps.
    • Critères électrophysiologiques de myopathie vs neurogène.
    • Conduite à tenir : imagerie musculaire, examens génétiques, biopsie.

     C.7 - Atrophie de la main : orientation électrophysiologique et diagnostic différentiel

    • Raisonnement ENMG devant une atrophie de la main.
    • Différencier neuropathie ulnaire, plexopathie, SLA débutante.
    • Conduite à tenir : suivi fonctionnel, rééducation, appareillage.

    C.8 - Comment explorer un décollement dynamique de l’omoplate ?

    • Raisonnement ENMG devant un scapular winging
    • Diagnostic différentiel
    • Localisation lésionnelle
    • Pièges : dyskinésie non neurogène (ENMG normal), conduction du LTN difficile, faux négatifs précoces/compensations.
    • Conduite à tenir

     C. 9 - Myélopathie cervicarthrosique: Aspects diagnostiques et thérapeutiques.

    C.10 - Canal lombaire étroit : Orientation diagnostique et prise en charge thérapeutique.

    C.11 - Fatigabilité et fluctuations :

    • Exploration de la jonction neuromusculaire : décrément et jitter.
    • Corrélations cliniques et pièges d’interprétation.
    • Conduite à tenir : tests pharmacologiques, anticorps, traitement.

    C.12- Approche Pratique des neuropathies sensorielles : du phénotype clinique à la stratégie diagnostique et thérapeutique.

    C.13 - Amyotrophie focale des membres inférieurs : Raisonnement clinique electroneuromyographique pour une une orientation diagnostique ( radiculaire, plexique, tronculaire ou musculaire)

    C.14 - Canalopathies musculaires en pratique : vidéos de patients, raisonnement clinique et pièges diagnostiques

    C.15 - Lombosciatalgie : approche électroclinique raisonnée

    • Distinguer radiculopathie L5/S1, plexopathie ou neuropathie tronculaire.
    • EMG et corrélations avec l’imagerie.
    • Conduite à tenir : suivi post-chirurgical, rééducation.

    C. 16 - Canal tarsien et neuropathies distales du pied

    • Exploration électrophysiologique et échographique du nerf tibial postérieur.
    • Diagnostic différentiel : fibulaire commun, interosseux antérieur.
    • Conduite à tenir : traitement conservateur ou décompression chirurgicale.

    C.17 - Névralgie cervico-brachiale (NCB) : radiculaire ou périphérique ?

    • Analyse EMG du plexus brachial et des racines C5–C8.
    • Corrélation clinique et imagerie.
    • Conduite à tenir : traitement médical, infiltration, chirurgie.

    C.18 - Pudendalgie et atteinte du plancher pelvien.

    • Exploration EMG du nerf pudendal et des muscles périnéaux.
    • Diagnostic différentiel : compression, neuropathie post-traumatique, atteinte radiculaire.
    • Conduite à tenir : rééducation périnéale, neuromodulation, chirurgie.

    C.19 - Amyotrophie progressive : SLA ou neuropathie motrice multifocale ?

    • Étude EMG multifocale : conduction motrice, bloc de conduction, fasciculations.
    • Diagnostic différentiel des maladies du motoneurone.
    • Conduite à tenir : examens imm unologiques, orientation vers centre expert.

     C.20 - Épaule douloureuse et déficitaire

    • Plexopathie, atteinte du nerf axillaire ou spinal accessoire.
    • Corrélation entre atteinte motrice et douleur neuropathique.
    • Conduite à tenir : rééducation, infiltration, chirurgie.

    C.21 - Neuropathies axonales : raisonnement clinique, topographique et électrophysiologique.

    • Analyse clinique structurée : distinction entre atteintes sensitives, motrices ou mixtes.
    • Raisonnement électrophysiologique : interprétation des vitesses de conduction, amplitudes et tracés EMG pour identifier le mécanisme axonal.
    • Conduite à tenir : orientation étiologique (métabolique, toxique, inflammatoire, héréditaire) et planification des examens complémentaires (IRM, biologie, génétique).

     C. 22 - Biopsies neuromusculaires : indications, techniques et corrélations électrophysiologiques.

    • Indications raisonnées : quand et comment orienter une biopsie nerveuse, cutanée ou musculaire selon le contexte clinique et EMG.
    • Méthodologie : principes techniques, précautions de prélèvement et choix du site.
    • Corrélation diagnostique : intégration des résultats histopathologiques et immunohistochimiques aux données électrophysiologiques, génétiques et cliniques pour une approche globale du diagnostic neuromusculaire.

    C.23 - Raisonnement topographique en ENMG à travers des cas cliniques

    C.24 - Neuropathies démyélinisantes : raisonnement clinique et électroneuromyographique.

    • Analyse électrophysiologique : critères de démyélinisation (ralentissements, blocs de conduction, dispersion temporelle) et distinction avec les formes axonales mixtes.
    • Raisonnement diagnostique : approche intégrée pour identifier les neuropathies démyélinisantes inflammatoires, héréditaires ou acquises.
    • Conduite à tenir : orientation étiologique (CIDP, Guillain-Barré, CMT, formes toxiques ou dysimmunitaires) et choix des examens complémentaires (immunologie, imagerie, génétique).

    C.25 - Raisonnement ENMG face à une atteinte sensitive : topographie, mécanismes et orientation étiologique.

    • Analyse clinique : reconnaissance des atteintes sensitives pures ou mixtes (paresthésies, douleurs, ataxie, hypoesthésie).
    • Exploration électrophysiologique : étude des potentiels sensitifs, topographie des lésions (tronculaire, plexique, radiculaire) et distinction entre atteinte axonale et démyélinisante.
    • Raisonnement diagnostique : orientation vers les principales étiologies (toxiques, métaboliques, dysimmunitaires, héréditaires) et planification des examens complémentaires (imagerie, biologie, génétique).

    85. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

    P8. Exploration Pratique en Conditions Réelles : 4h 

    Coordinateurs : François Ochsner (CH), Nisrine Louhab (MA)

    86. Protocoles de réalisation d’un ENMG complet en cabinet et en milieu hospitalier :

    • Standardisation des techniques, rédaction du compte rendu
    • Interprétation critique des tracés et formulation de l’avis médical

    87.Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

    88.Evaluation partielle 2

    P9. Principales avenues thérapeutiques en pathologie neuromusculaire : 28h

    Coordinateurs : J. Andoni Urtizberea (FR), Hafid Arabi (MA), Mazen Dimachkie (EU)

    • Web. Inaug 1: From Pathogenesis to Therapy: Advances in the Treatment of Neuromuscular Diseases.
    • Web. Inaug 2: From Drug Development to Clinical Practice in Neuromuscular Diseases: What Clinicians Need to Know
    • Web. Inaug 3: Emerging Therapeutic Strategies in pediatrics: Gene Therapy, Ion Channel Modulators, and Immune Targets.

    89. Les enzymothérapies dans la maladie de Pompe

    90.Traitements innovants de la myasthénie

    91. Le traitement des neuropathies périphériques dissyminutaires

    92. La gestion de la douleur dans les maladies neuromusculaires.

    93. La PEC des problèmes respiratoires dans les pathologies neuromusculaires

    94. La prise en charge des atteintes cardiaques dans les maladies neuromusculaires

    95. PEC diagnostique et thérapeutique des atteintes neuro-ophtalmologiques dans les maladies neuromusculaires

    96. Chirurgie orthopédique dans les maladies neuromusculaires

    97. La rééducation neuromusculaire et neuro-orthopédique

    98. Maladies neuromusculaires et troubles psychiatriques : enjeux diagnostiques et prise en charge clinique.

    99. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

    P10. Pathologie neuromusculaire chez l’enfant : 22h

    Coordinateurs : Hugh McMillan (CA), Matthew Pitt (UK), Imane Chahid (MA)

    • Web. Inaug 1: Neuromuscular Disorders in Childhood: Clinical and Electrophysiological Challenges.
    • Web. Inaug 2: Advances in Pediatric EMG and Early Diagnosis of Congenital Myopathies and SMA.

    100. Neuromusculaire en pédiatrie : spécificités cliniques.

    101. EMG du nouveau-né et de l’enfant.

    102.Atelier : Tête tombante chez l’enfant

    • Raisonnement électro-clinique
    • Hypothèses diagnostiques

    103.Les neuropathies de l’enfant (cas cliniques).

    104.Exploration électrophysiologique de la jonction neuromusculaire chez l’enfant : de la théorie à la pratique

    105.Atteinte axiale chez l’enfant (cou, tronc) : contribution de l’ENMG au diagnostic différentiel : Approche pratique et discussion de cas cliniques

    106.Atelier : Hypotonie du nourrisson

      • Apports de l’exploration électrophysiologique
      • Limites et indications raisonnées

    107. Atelier : Faiblesse proximale fluctuante chez l’enfant

      • Approche électro-clinique
      • Pièges diagnostiques

    108.  Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

    P11. EMG appliqué –18h

    Coordinateurs : Aziz Ahizoune (MA), Youssef Ben Moh (MA)

    109. EMG des nerfs crâniens.

    110. Electrophysiology of Cranial Nerves

    111.  EMG du perinée

    112.  EMG du diaphragme et pathologie respiratoire

    113.  EMG du diaphragme – pièges, faux diagnostics et situations complexes à travers des cliniques

    114.  Explorations du système nerveux autonome : l'étude ENMG des petites fibres (gestion de la douleur- maladie autonome).

    115.  Testing the Autonomic Nervous System: Principles, Techniques, and Clinical Applications

    116.   Laryngeal Electromyography

    117. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

    118. Evaluation partielle 3

    P12. Les potentiels evoqués : 10h

    Coordinateurs : Imane Chahid (MA), Safae Zahlane (MA)

    119. Monitorage peropératoire IONM 

    120.Les potentiels évoqués moteurs & sensitifs

    121. Les potentiels évoqués visuels & auditifs

    122.  Potentiels évoqués en réanimation : apport au pronostic neurologique,

    123.   Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

    124.   Evaluation Globale

     Évaluations et Certification

    • 3 évaluations continues
    • Examen final global (QCM + interprétation de cas)
    • Travail de fin d’études optionnel (mémoire en français ou anglais)
    • Certification délivrée par un jury pédagogique de la SMNPH et ses partenaires