Cours : Formation sur les maladies neuromusculaires, électroneuromyographie (ENMG) et Echographie Neuromusculaire 1ère Édition 2026/2027

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Généralités

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Formation sur les maladies neuromusculaires, électroneuromyographie (ENMG) et Echographie Neuromusculaire

1^ère Édition 2026/2027

Sous thème :
«Pathologies du Nerf et du Muscle : De l’Électrodiagnostic à la Stratégie Thérapeutique ».
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Introduction
Les maladies neuromusculaires forment un ensemble hétérogène mais cohérent de pathologies affectant l’unité motrice à tous ses niveaux : motoneurones, nerfs périphériques, jonction neuromusculaire et fibres musculaires. Leur impact fonctionnel et social est majeur, tant chez l’enfant que chez l’adulte, et leur fréquence cumulée dépasse largement celle de nombreuses maladies chroniques. Longtemps considérées comme des affections rares, elles s’imposent aujourd’hui comme un champ de la médecine en pleine mutation, au carrefour de la neurologie, de la génétique, de l’immunologie et de la médecine de réadaptation.

Dans ce contexte, le diagnostic précoce et précis de ces affections représente un enjeu crucial. Il repose sur une approche intégrée, dans laquelle l’analyse clinique, la génétique moléculaire, l’imagerie neuromusculaire, la biopsie, et surtout les explorations électrophysiologiques (études de conduction nerveuse, électromyographie à l’aiguille, stimulation répétitive, EMG de la fibre unique, et tests d’effort) se complètent et se renforcent mutuellement. Ces dernières, devenues incontournables, permettent de localiser la lésion, d’en caractériser la nature, et de guider efficacement les décisions diagnostiques et thérapeutiques.

L’électrodiagnostic, lorsqu’il est interprété à la lumière de l’examen clinique et des connaissances physiopathologiques, devient un véritable outil de médecine de précision. Toutefois, comme l’ont magistralement montré les travaux de référence de Preston & Shapiro, Kimura, Katirji ou encore McMillan, sa pratique exige une formation rigoureuse, fondée sur la maîtrise des principes électrophysiologiques et la connaissance des grands syndromes neuromusculaires.

Parallèlement, les avancées thérapeutiques récentes ont profondément modifié le pronostic de nombreuses maladies : l’émergence des traitements géniques, des thérapies ciblées, des biothérapies immunomodulatrices, ou encore des stratégies de rééducation personnalisée ouvre des perspectives nouvelles. Ces innovations nécessitent un diagnostic rapide, une stratification fine des patients et une collaboration multidisciplinaire.

C’est dans cette dynamique que s’inscrit le projet de la Société Marocaine de Neurophysiologie Clinique, qui lance un programme de formation en langue française, dédié aux maladies neuromusculaires et à l’électrodiagnostic. Ce programme, conçu selon les standards internationaux, s’adresse aux neurologues, pédiatres, internistes, médecins MPR, électrophysiologistes et professionnels de santé impliqués dans la prise en charge de ces pathologies.

Alliant expertise scientifique, accessibilité pédagogique et ancrage clinique, cette formation entend offrir aux participants une montée en compétence progressive et structurée, articulée autour de modules thématiques, d’ateliers pratiques virtuels et présentiels, de cas cliniques commentés et de ressources bibliographiques actualisées.

Parce que les maladies neuromusculaires sont complexes, évolutives et souvent invalidantes, leur prise en charge exige rigueur, humanisme et excellence. Ce programme se veut une contribution concrète à cette exigence, au service des patients et de la formation médicale.
Description de la formation
Le programme de Formation sur les maladies neuromusculaires, électroneuromyographie et Echographie neuromusculaire, initié par la Société Marocaine de Neurophysiologie Clinique en collaboration avec des partenaires nationaux et internationaux, s’inscrit dans une dynamique d’excellence et d’accessibilité pédagogique pour les médecins francophones impliqués dans la prise en charge des pathologies neuromusculaires.

Cette formation inédite, interactive, progressive et intégrée, est conçue pour fournir une maîtrise clinique et technique des pathologies du nerf, de la jonction neuromusculaire et du muscle, à travers une approche complète incluant l’anamnèse, l’examen neurologique, les examens complémentaires (ENMG, IRM, génétique, Immunologie et biopsie, etc….) et les stratégies thérapeutiques actuelles, y compris les innovations ciblées.

Le programme s’adresse aux neurologues, neurophysiologists, Neurochirurgiens médecins MPR, pédiatres, internistes, électrophysiologistes et cliniciens intéressés par le champ neuromusculaire. Il combine apprentissage théorique distanciel et ateliers pratiques présentiels sur matériel électrophysiologique, avec le soutien de conférenciers de renommée nationale et internationale.

La pédagogie active repose sur les formats suivants :

Webinaires didactiques axés sur les bases électrophysiologiques, la physiopathologie et les tableaux cliniques majeurs
Modules cliniques illustrés par des cas typiques et des cas complexes, commentés en direct
Séances de démonstration technique sur les protocoles de stimulation, d’analyse et d’interprétation EMG/ Echographie et Exploration du SNA.
Sessions pratiques présentielles encadrées par des experts, avec mise en situation sur appareils d’électrodiagnostic
Espaces de discussion et « Foire aux tracés », où les participants soumettent leurs tracés et cas pour discussion collective

Points forts de cette édition :

Formation digitale certifiante sur deux ans alternant sessions synchrones et apprentissage autonome.
Programme validé par des experts nationaux et internationaux en électrophysiologie, neurologie et médecine neuromusculaire
Webinaires mensuels dynamiques (90 à 120 minutes), interactifs et accessibles en replay à tout moment
Synthèses pédagogiques de fin de session (15 à 30 minutes) pour consolider les points clés et répondre aux questions des participants
Sessions de clôture interactives, avec analyse de cas réels, interprétation collective de tracés EMG/Echographie/ autres explorations soumis par les apprenants
Plateforme e-learning sécurisée (MOOC) dédiée, avec fonctionnalités avancées :
Accès permanent aux vidéos, supports PDF, bibliographies, QCM, forums
Possibilité de soumettre des cas cliniques personnels pour relecture et discussion par les experts
Suivi pédagogique individualisé et accompagnement tout au long du parcours

Modalités pédagogiques complémentaires :

Évaluations formatives continues : 3 evaluations partielles et une evaluation globale, soit 4 au total sur la durée du programme, permettant d’ancrer les acquis et d’identifier les points à renforcer
Examen final global en fin de parcours, validant les compétences théoriques et pratiques acquises
Rédaction d’un mémoire optionnel (en français ou en anglais), sur un thème clinique, technique ou organisationnel en lien avec les pathologies neuromusculaires ou l’électrodiagnostic
Travaux pratiques individualisés : exercices post-cours avec tracés EMG/Echographie et autres explorations à analyser, corrigés et commentés par les enseignants sur la plateforme
Travail collaboratif en petits groupes : analyse collective de tracés réels, discussion entre pairs encadrée par un référent pédagogique

Engagement sur le terrain :

Participation active aux Journées scientifiques de la Société Marocaine de Neurophysiologie Clinique (SMNPH) de l’ENMG, avec accès privilégié aux sessions pratiques pré-congrès.
Stages cliniques pratiques (1 mois cumulé la periode de formation), réalisés dans des services hospitaliers ou laboratoires spécialisés en neurophysiologie et pathologie neuromusculaire, au Maroc ou à l’étranger .
Certification finale délivrée par un jury pédagogique multidisciplinaire, validant les compétences acquises en théorie, en pratique et en démarche clinique intégrée

Certification

La validation du Programme de Formation sur les Maladies Neuromusculaires, l’Électroneuromyographie et l’Échographie Neuromusculaire, d’une durée de deux (02) ans (2026-2027), repose sur plusieurs composantes pédagogiques complémentaires visant à assurer une évaluation progressive et complète des acquis.
Éléments d’évaluation :

Évaluations continues : trois évaluations partielles sont organisées au cours du programme afin d’apprécier la progression des apprenants et leur maîtrise des notions fondamentales.
Examen final global : il porte sur l’ensemble des modules et vise à valider les compétences théoriques et pratiques acquises.
Réalisation d’un mémoire : Chaque participant devra rédiger un mémoire scientifique, en français ou en anglais, d’une longueur comprise entre 5 et 10 pages.

Ce mémoire pourra consister en :

un cas clinique original,
un travail de recherche appliquée,
une synthèse approfondie portant sur un thème spécifique lié à l’électromyographie, aux maladies neuromusculaires ou à l’échographie du nerf et du muscle.
Les mémoires seront soumis à un logiciel de détection de plagiat et d’utilisation d’intelligence artificielle afin d’en garantir l’originalité et la conformité scientifique.
Ou, à titre d’alternative équivalente, le participant pourra valider cette étape par une participation active au Congrès Annuel de la SMNPH, avec la présentation d’une communication affichée ou d’une communication orale, en présentiel ou distanciel.

Validation finale :

Les participants ayant complété et validé l’ensemble des évaluations — y compris l’examen global et la présentation du mémoire ou de son équivalent — recevront une Certificat de Formation sur les maladies neuromusculaires, électroneuromyographie et Echographie Neuromusculaire délivré par la Société Marocaine de Neurophysiologie Clinique (SMNPH).
Ce certificat est validé par un jury pédagogique international, attestant de la maîtrise des compétences fondamentales et appliquées en électroneuromyographie, échographie neuromusculaire et pathologie des nerfs et muscles.

Rythme des Webinaires et Organisation Pratique :

La formation s’articule autour d’un calendrier régulier et structuré, pensé pour garantir une progression pédagogique continue, tout en respectant les contraintes des professionnels en activité.

Webinaires en ligne

Les sessions en ligne ont lieu chaque 2^ème et 4^ème week-end du mois, selon le calendrier suivant :
➤ Jeudi, Vendredi et samedi, et occasionnellement les autres jours de la semaine en fonction de l’agenda du conférencier.
➤ Horaires : Souvent de 18h00 à 20h00 (GMT+1)

Les webinaires sont diffusés en direct et disponibles en replay sur la plateforme sécurisée MOOC dédiée à la formation.

NB : les horaires peuvent être exceptionnellement ajustés pour s’adapter aux disponibilités des conférenciers internationaux.

Sessions Présentielles

Trois sessions présentielles sont prévues durant le cursus, dont l’une se tiendra à l’occasion du Congrès Annuel Marocain de Neurophysiologie Clinique. Ces rencontres visent à :

Approfondir la pratique interactive sur matériel d’électrodiagnostic
Favoriser l’échange entre pairs et avec les experts
Consolider les compétences à travers des ateliers cliniques, démonstrations et cas simulés
Le nombre de participants est limité pour garantir une pédagogie de qualité.
Inscription obligatoire par e-mail à : smnphinfo@gmail.com
Les frais de participation couvrent l’ensemble du parcours pédagogique, incluant l’accès gratuit aux sessions présentiellesd de la formation, tandis que les frais de déplacement et d’hébergement restent à la charge des participants.
Le règlement s’effectue par chèque ou virement bancaire à l’ordre de la Société Marocaine de Neurophysiologie Clinique (SMNPH).

Objectif(s) de la formation :

Le programme vise à doter les participants d’une expertise complète, rigoureuse et actualisée dans le domaine des maladies neuromusculaires et de leur exploration électrodiagnostique et morphologique, avec une forte orientation clinique et pratique adaptée aux réalités du terrain.

Les objectifs clés sont les suivants :

Réaliser, enregistrer et maîtriser les examens électrodiagnostiques (ECN, EMG, stimulation répétitive, EMG à fibre unique) dans divers contextes cliniques (nourrisson, enfant, adulte, sujet âgé).
Lire, interpréter et rédiger un compte rendu d’électroneuromyographie (ENMG) pertinent, intégrant les données cliniques, biologiques et d’imagerie.
Comprendre les bases neurophysiologiques et anatomiques du système nerveux périphérique et des muscles à travers la physiopathologie des maladies neuromusculaires.
Identifier et corriger les pièges techniques et artefacts grâce à une démarche électrophysiologique rigoureuse et raisonnée.
Diagnostiquer les principales affections neuromusculaires (neuropathies, myopathies, atteintes de la jonction neuromusculaire, maladies du motoneurone…) selon une approche hiérarchisée et intégrative.
Intégrer l’électrodiagnostic, l’imagerie musculaire et nerveuse (échographie, IRM) dans la stratégie diagnostique globale, pour affiner le diagnostic différentiel et guider les gestes invasifs.
Maîtriser les indications, la réalisation et l’interprétation de la biopsie neuromusculaire, en collaboration avec les anatomopathologistes, et en lien avec les données électrophysiologiques et génétiques.
Utiliser et interpréter l’imagerie neuromusculaire (échographie, IRM musculaire et nerveuse) comme outil complémentaire de l’EMG, pour orienter le diagnostic et le suivi des patients.
Connaître les principes de l’appareillage neuromusculaire et de la rééducation fonctionnelle, permettant d’optimiser la qualité de vie et l’autonomie des patients.
Intégrer les données électrophysiologiques et morphologiques dans une prise en charge pluridisciplinaire, en coordination avec la génétique, la rééducation, la médecine interne et les soins de support.

Compétences acquises :

À l’issue de la formation, les participants seront en mesure de :

Réaliser de façon autonome les examens électrodiagnostiques (études de conduction nerveuse, EMG à l’aiguille, EMG de la jonction neuromusculaire, etc….), en respectant les protocoles techniques et les conditions de qualité.
Reconnaître et corriger les artefacts techniques, identifier les tracés normaux et pathologiques, et adapter la stratégie exploratoire à la situation clinique
Interpréter les résultats électrophysiologiques en lien avec l’examen clinique, les données d’imagerie, les examens biologiques ou génétiques
Élaborer un compte rendu ENMG structuré, clair et orienté cliniquement, permettant de guider la prise en charge médicale et/ou chirurgicale
Identifier et classer les grandes entités neuromusculaires (neuropathies périphériques, myopathies, atteintes de la jonction neuromusculaire, pathologies du motoneurone…) selon leur présentation et leur mécanisme
Participer activement aux décisions thérapeutiques en intégrant les données électrophysiologiques, les options pharmacologiques, immunothérapeutiques ou rééducatives
Collaborer efficacement dans une démarche pluridisciplinaire autour du patient neuromusculaire, en tenant compte de ses dimensions fonctionnelles, sociales et évolutives

Public cible

La formation est ouverte à un large éventail de professionnels de santé et d’acteurs impliqués dans le diagnostic, la prise en charge et l’exploration des pathologies neuromusculaires, notamment :

Les Neurologues, les neuropédiatres, les pédiatres, les médecins physique et réadaptation (MPR), les généticiens, Les internistes.
Tout autre médecin confronté à la prise en charge des maladies neuromusculaires.
Les médecins résidents
Les Post-doctorants en neurosciences cliniques, neurophysiologie ou disciplines connexes
Toute autre personne concernée par le domaine de neuromusculaire clinique et/ou fondamentale, après étude de leur dossier par le Conseil pédagogique.

Capacité et date :
- Capacité d’accueil limitée, afin de garantir la qualité des échanges, le suivi individualisé et l’efficacité des séances pratiques

Début de la formation : Premier trimestre 2026
Fin de la formation : Fin de l’année 2027

Equipe coordinatrice

Sous l’égide de la Société Marocaine de Neurophysiologie Clinique (SMNPH), cette formation est encadrée par un comité de coordination international composé d’universitaires et de cliniciens de haut niveau, représentant plusieurs institutions et sociétés savantes de référence :

Ce comité œuvre de manière collégiale à la conception, à la supervision scientifique et à la coordination pédagogique du programme, garantissant son excellence académique, sa rigueur méthodologique et sa dimension internationale.

Comité Pédagogique

Comité Scientifique

Intervenants

Le programme est animé par une équipe d’experts hautement qualifiés, composée de professeurs d’université, de praticiens hospitaliers et de spécialistes libéraux reconnus, issus du Maroc et de l’international. Tous sont activement impliqués dans la neurophysiologie clinique, les pathologies neuromusculaires et les techniques d’électrodiagnostic avancées.

Leur expérience s’étend de la pratique clinique quotidienne aux domaines de la recherche, de la formation continue et de l’enseignement supérieur. Ils couvrent l’ensemble du spectre de l’âge, de la neuropédiatrie à la pathologie neuromusculaire de l’adulte et du sujet âgé.

Leur engagement pédagogique, leur expertise technique, et leur capacité à transmettre de façon claire et interactive sont les piliers de cette formation, assurant un encadrement de grande qualité et une montée en compétences concrète pour les participants.

Liste des conférenciers préssentis :

PROGRAMME SCIENTIFIQUE
La formation est structurée en 12 grandes unités pédagogiques, organisées de manière progressive et intégrative. Elle couvre l’ensemble des axes fondamentaux et avancés de la neurophysiologie clinique appliquée aux pathologies neuromusculaires, du diagnostic électrophysiologique aux démarches thérapeutiques modernes. Chaque unité est animée par des enseignants de haut niveau à l’échelle internationale et s’articule autour de webinaires interactifs, ateliers pratiques, cas cliniques, et supports e-learning intégrés.

P1 . Bases fondamentales de l’electrophysiologie en pathologie neuromusculaire. 38h Coordinateurs : Haddou Ali Kamal (MA), Pascal Proot (BE), Yann Péréon (FR)

Présentation de formation

Web. Inaug 1: From Nerve to Muscle: Fundamentals of Peripheral Electrophysiology and Motor Unit Physiology.
Web. Inaug 2: Modern Approaches in Electrophysiological Assessment: EMG, Nerve Conduction and Ultrasound Integration.

1.     Physiologie du nerf et du muscle
2.     Anatomie fonctionnelle du système nerveux périphérique et Système Nerveux Végétatif
3.     Études de conduction nerveuse sensitive
4.     Intelligence artificielle appliquée à l’électromyographie et aux études de conduction nerveuse : concepts, applications cliniques et pièges
5.     EMG à l’aiguille : activité de repos normale et pathologique
6.     Principes de l’analyse des Potentiels d’Unité Motrice (PUM),
7.     Electromyography: Understanding Neurological Disorders Through Motor Unit Physiology
8.     Études de conduction nerveuse motrice
9.     Ondes F et ondes H, ondes tardives (reflex axonales….) et intermédiaires ( RAM, DDI, éphaps...), Blink reflex.
10. EMG for surgical decision making & Report writing and severity grading
11. Etude de l’actvité EMG d’effort
12.EMG à fibre unique et stimulation répétitive.
13. Anatomie pratique pour l’ENMG, Repères de surface, variations neuromusculaires, Echo-guidage de l’Aiguille…..
14. EMG analysis « spontaneous activity, motor unit, and recruitment)
15. EMG & Echographie : Une approche complémentaire pour l’exploration des nerfs et des muscles (P1)
16. EMG & Echographie : Une approche complémentaire pour l’exploration des nerfs et des muscles (P2)

17. Révision, Réponses aux questions/ENMG envoyés au préalable par les participants. Foire aux ENMGs & Présentation et discussion de cas cliniques interactifs

P 2. Explorations Focales : Neuropathies Localisées . 42h

Coordinateurs : Larry Robinson (CA), Nisrine Louhab (MA) , Chafic Karam (EU)

Web. Inaug 1: Focal Neuropathies and Entrapment Syndromes: Diagnostic Strategies and Pitfalls,
Web. Inaug 2: Painful and motor-deficit syndromes of the upper limb: clinical and electrodiagnostic reasoning
Web. Inaug 3: Imaging of Peripheral Nerves and Nerve Roots: Principles, Pitfalls, and Clinical Correlations
Web. Inaug 4: Foundations of Neuromuscular Ultrasound: Indications, Technical Principles, and Common Pitfalls

18. Radiculopathies lombosacrées
19. Radiculopathies cervicales
20. Radiculopathies thoraciques et Névralgie intercostale: diagnostic clinique, ENMG et aspects thérapeutiques.
21.Traumatic nerve injuries
22.Atteintes du plexus brachial: comprendre, explorer et traiter. Approche multidisciplinaire avec cas cliniques
23. Plexus lombosacré
24. Neuropathies traumatiques : apport de l'ENMG pour l'évaluation et la prise en charge des traumatismes des nerfs périphériques.
25. Imagerie du Nerf Périphérique : IRM et Échographie
26.Neuropathies héréditaires (dont l’Amylose)
27. Electrical Impedance Myography (EIM): Principles, Applications and Future Directions
28. Syndromes canalaires
29.Corrélation électrophysiologie–clinique–imagerie à travers des cas cliniques
30.Clinical Applications of Neuromuscular Ultrasound: Series of illustrative clinical cases in different neuromuscular and electrodiagnostic situations.
31.Atelier : les pièges en ENMG à travers des cas cliniques et des cas cliniques "devinettes" avec EMG
32.The SFEMG
33.Clinical-Electrophysiologic Correlations: EMG Case-Based Illustrations
34. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

P3. Les neuropathies diffuses : 54h

Coordinateurs : Mohamed Chraa (MA), Edoardo Malfatti (FR), Yusuf RajabAlly (UK)

Web. Inaug 1: Multifocal Motor Neuropathy and Inflammatory Neuropathies: A Practical Diagnostic and Electrophysiological Approach.
Web. Inaug 2: Electrophysiologic Evaluation of Myopathies and Myositis: Needle EMG Patterns and Diagnostic Reasoning
Web. Inaug 3: Drug induced neuromuscular diseases
Web. Inaug 4: Diffuse and Systemic Neuropathies: From Pathophysiology to Clinical Patterns immunopathological mechanisms, and therapeutic implications
Web. Inaug 5: Nodopathies and paranodopathies: diagnostic challenges, electrophysiological patterns, immunopathological mechanisms, and therapeutic implications

35. Intérêt de l'échographie combinée à l'ENMG dans l'exploration des neuropathies et myopathies
36. Approche des faiblesses diffuses : méthodologie, pièges et orientation
37. Bilans en contexte de neuropathie multifocale, polyneuropathies, atteintes complexes
38. Neuropathies inflammatoires aigues
39. Neuropathies inflammatoires chroniques
40. Nodopathies et paranodopathies : défis diagnostiques, profils électrophysiologiques, mécanismes immunopathologiques et implications thérapeutiques
41. Neuropathies axonales et neuropathies périphériques secondaires à l’amylose : cas cliniques et diagnostics différentiels
42. Neuropathies idiopathiques (sans cause identifiée).
43. Neuropathies métaboliques
44. 1ère Session Présentielle
45.Neurotoxicité et atteintes du système nerveux périphérique
46.Electromyography in Critically Ill Patients in the ICU
47.EMG en réanimation.
48. Neuropathies périphériques chimio-induites
49. Neuropathies inflammatoires aiguës : cas cliniques
50. Maladies neuromusculaires liées aux traitements anticancéreux.
51. Les neuropathies cancéreuses et paranéoplasiques
52. Les neuropathies périphériques associées aux maladies démyélinisantes centrales
53. Neuropathies infectieuses
54. Ganglionopathie : physiopathologie, étiologie et conduite à tenir
55. Neuropathies sensorielles : spectre clinique, physiopathologie et diagnostic
56. Neuropathies diabétiques
57. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques
58. Evaluation partielle 1

P4. Maladies du Motoneurone : 16h

Coordinateurs : Kamal Haddou Ali (MA), Yasmina Zakaria (MA), Senda Ajroud-Driss (EU)

Web. Inaug 1: Understanding Motor Neuron Diseases: Clinical Spectrum, Mechanisms, and New Horizons.
Web. Inaug 2: Electrophysiology in Motor Neuron Disorders: Diagnostic Challenges and Emerging Biomarkers.

59. Sclérose latérale amyotrophique (SLA) : diagnostic clinique et prise en charge multidisciplinaire
60. Sclérose latérale amyotrophique : diagnostics différentiels et syndromes mimant la SLA (Mimics)
61. Maladies du motoneurone atypiques : formes cliniques rares et perspectives diagnostiques
62. Amyotrophies spinales de l’enfant et de l’adulte : diagnostic, classification et prise en charge intégrée
63. Amyotrophies spinales : thérapies innovantes, dépistage précoce et perspectives de recherche
64. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

P5. Pathologies de la Jonction Neuromusculaire : 18h

Coordinateurs : Rami Massie (CA ), Zahra Ferjouchia (MA), Elie Naddaf (EU)

Web. Inaug 1: The Neuromuscular Junction: Physiology, Pathophysiology, and Clinical Syndromes.
Web. Inaug 2: Advances in pathogenesis and treatment of Myasthenia Gravis.

65. L’Exploration EMG de la Jonction Neuromusculaire
66. Myasthénies auto-immunes.
67. Myasthénies auto-immunes atypiques : approche diagnostique et thérapeutique, avec un focus sur les formes séronégatives et réfractaires, illustré par des cas cliniques
68. Crise myasthénique : Conduite à tenir
69. Syndrômes myasthéniques congénitaux.
70. Syndrôme de Lambert-Eaton (LEMS)
71. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

P6. Myopathies : 28h

Coordinateurs : J. Andoni Urtizberea (FR), Abdellah Taous (MA), Pascal Laforêt (FR)

Web. Inaug 1: From Gene to Muscle Fiber: The Expanding Landscape of Myopathies
Web. Inaug 2: Electrophysiological, Imaging and histological Approaches to Muscle Diseases

72. Outils diagnostiques des myopathies : imagerie neuromusculaire, génétique moléculaire et biopsie ciblée.
73. Dystrophies musculaires.
74. Myopathies congénitales
75. Myopathies inflammatoires et auto-immunes
76. Les maladies mitochondriales de l'enfant
77. Mitochondriopathies de l’adulte
78. Biopsie musculaire dans les maladies neuromusculaires :un diagnostic indissociable de la clinique, de l’EMG et de l’imagerie
79. Myopathies métaboliques et toxiques
80. Neuromyopathie de réanimation
81. ICU-Acquired Weakness: Neuropathology, Differential Diagnosis and ENMG Approach
82. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

P7. Cas Cliniques Immersifs : plusieurs experts y compris les marocains. 58h

Coordinateurs : Nisrine Louhab (MA), Mazen Dimachkie(EU), Yusuf RajabAlly (UK), Anne Louise Oaklander (EU)

Web. Inaug 1: Reasoning in Neuromuscular Diagnosis: Linking Clinical Signs to Electrophysiological Patterns
Web. Inaug 2: Clinical utility of muscle biopsy
Web. Inaug 3: Case-Based Learning in Neuromuscular Medicine: From Bedside to Electrophysiology Lab

83. Études de cas commentées : neuropathies focales et diffuses, myopathies, jonction neuromusculaire, la corne antérieure.
84. Ateliers combinés “Diagnostic et Conduite à Tenir” :

C.1- Pied tombant : de la clinique à l’électrophysiologie à travers des cas cliniques.

Démarche diagnostique : radiculopathie L5, atteinte du nerf fibulaire, SLA, myopathie.
Interprétation EMG et critères de gravité.
Conduite à tenir : imagerie, pronostic et suivi.

C.2- Main tombante : radiculopathie, neuropathie ou atteinte centrale.

Exploration du nerf radial et du plexus brachial.
Différencier lésion périphérique et atteinte motoneuronale.
Conduite à tenir selon la localisation.

C.3- Main engourdie : comment explorer un syndrome canalaire ?

Canal carpien, canal de Guyon, double crush.
Interprétation chiffrée des vitesses de conduction.
Conduite à tenir : infiltration, chirurgie, réévaluation post-op.

C. 4- Canalopathies musculaires

Introduction & Grille de raisonnement
Discussion de cas cliniques
Synthèse ENMG
Conduite à tenir & Messages clés + mini-quiz.

C.5- Main en griffe : atteinte du nerf ulnaire ou combinée ?

Exploration électrophysiologique du nerf ulnaire au coude et au poignet.
Diagnostic différentiel avec plexopathie ou atteinte motoneuronale.
Conduite à tenir : orthèse, rééducation, chirurgie.

C.5- Comment explorer une camptocormie et une tête tombante ?

Définir les principales étiologies de la camptocormie et de la tête tombante à partir de la présentation clinique.
Décrire la stratégie d’exploration ENMG adaptée à ces tableaux posturaux complexes.
Identifier les profils électrophysiologiques orientant vers une atteinte myopathique, neurogène ou jonctionnelle.
Discuter les pièges diagnostiques et les examens complémentaires utiles à partir de cas cliniques illustratifs.

C.6 - Faiblesse proximale : myopathie, atteinte radiculaire ou plexique ?

Étude EMG comparative : triceps, deltoïde, quadriceps.
Critères électrophysiologiques de myopathie vs neurogène.
Conduite à tenir : imagerie musculaire, examens génétiques, biopsie.

C.7 - Atrophie de la main : orientation électrophysiologique et diagnostic différentiel

Raisonnement ENMG devant une atrophie de la main.
Différencier neuropathie ulnaire, plexopathie, SLA débutante.
Conduite à tenir : suivi fonctionnel, rééducation, appareillage.

C.8 - Comment explorer un décollement dynamique de l’omoplate ?

Raisonnement ENMG devant un scapular winging
Diagnostic différentiel
Localisation lésionnelle
Pièges : dyskinésie non neurogène (ENMG normal), conduction du LTN difficile, faux négatifs précoces/compensations.
Conduite à tenir

C. 9 - Myélopathie cervicarthrosique: Aspects diagnostiques et thérapeutiques.

C.10 - Canal lombaire étroit : Orientation diagnostique et prise en charge thérapeutique.

C.11 - Fatigabilité et fluctuations :

Exploration de la jonction neuromusculaire : décrément et jitter.
Corrélations cliniques et pièges d’interprétation.
Conduite à tenir : tests pharmacologiques, anticorps, traitement.

C.12- Approche Pratique des neuropathies sensorielles : du phénotype clinique à la stratégie diagnostique et thérapeutique.

C.13 - Amyotrophie focale des membres inférieurs : Raisonnement clinique electroneuromyographique pour une une orientation diagnostique ( radiculaire, plexique, tronculaire ou musculaire)

C.14 - Canalopathies musculaires en pratique : vidéos de patients, raisonnement clinique et pièges diagnostiques

C.15 - Lombosciatalgie : approche électroclinique raisonnée

Distinguer radiculopathie L5/S1, plexopathie ou neuropathie tronculaire.
EMG et corrélations avec l’imagerie.
Conduite à tenir : suivi post-chirurgical, rééducation.

C. 16 - Canal tarsien et neuropathies distales du pied

Exploration électrophysiologique et échographique du nerf tibial postérieur.
Diagnostic différentiel : fibulaire commun, interosseux antérieur.
Conduite à tenir : traitement conservateur ou décompression chirurgicale.

C.17 - Névralgie cervico-brachiale (NCB) : radiculaire ou périphérique ?

Analyse EMG du plexus brachial et des racines C5–C8.
Corrélation clinique et imagerie.
Conduite à tenir : traitement médical, infiltration, chirurgie.

C.18 - Pudendalgie et atteinte du plancher pelvien.

Exploration EMG du nerf pudendal et des muscles périnéaux.
Diagnostic différentiel : compression, neuropathie post-traumatique, atteinte radiculaire.
Conduite à tenir : rééducation périnéale, neuromodulation, chirurgie.

C.19 - Amyotrophie progressive : SLA ou neuropathie motrice multifocale ?

Étude EMG multifocale : conduction motrice, bloc de conduction, fasciculations.
Diagnostic différentiel des maladies du motoneurone.
Conduite à tenir : examens imm unologiques, orientation vers centre expert.

C.20 - Épaule douloureuse et déficitaire

Plexopathie, atteinte du nerf axillaire ou spinal accessoire.
Corrélation entre atteinte motrice et douleur neuropathique.
Conduite à tenir : rééducation, infiltration, chirurgie.

C.21 - Neuropathies axonales : raisonnement clinique, topographique et électrophysiologique.

Analyse clinique structurée : distinction entre atteintes sensitives, motrices ou mixtes.
Raisonnement électrophysiologique : interprétation des vitesses de conduction, amplitudes et tracés EMG pour identifier le mécanisme axonal.
Conduite à tenir : orientation étiologique (métabolique, toxique, inflammatoire, héréditaire) et planification des examens complémentaires (IRM, biologie, génétique).

C. 22 - Biopsies neuromusculaires : indications, techniques et corrélations électrophysiologiques.

Indications raisonnées : quand et comment orienter une biopsie nerveuse, cutanée ou musculaire selon le contexte clinique et EMG.
Méthodologie : principes techniques, précautions de prélèvement et choix du site.
Corrélation diagnostique : intégration des résultats histopathologiques et immunohistochimiques aux données électrophysiologiques, génétiques et cliniques pour une approche globale du diagnostic neuromusculaire.

C.23 - Raisonnement topographique en ENMG à travers des cas cliniques

C.24 - Neuropathies démyélinisantes : raisonnement clinique et électroneuromyographique.

Analyse électrophysiologique : critères de démyélinisation (ralentissements, blocs de conduction, dispersion temporelle) et distinction avec les formes axonales mixtes.
Raisonnement diagnostique : approche intégrée pour identifier les neuropathies démyélinisantes inflammatoires, héréditaires ou acquises.
Conduite à tenir : orientation étiologique (CIDP, Guillain-Barré, CMT, formes toxiques ou dysimmunitaires) et choix des examens complémentaires (immunologie, imagerie, génétique).

C.25 - Raisonnement ENMG face à une atteinte sensitive : topographie, mécanismes et orientation étiologique.

Analyse clinique : reconnaissance des atteintes sensitives pures ou mixtes (paresthésies, douleurs, ataxie, hypoesthésie).
Exploration électrophysiologique : étude des potentiels sensitifs, topographie des lésions (tronculaire, plexique, radiculaire) et distinction entre atteinte axonale et démyélinisante.
Raisonnement diagnostique : orientation vers les principales étiologies (toxiques, métaboliques, dysimmunitaires, héréditaires) et planification des examens complémentaires (imagerie, biologie, génétique).

85. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

P8. Exploration Pratique en Conditions Réelles : 4h

Coordinateurs : François Ochsner (CH), Nisrine Louhab (MA)

86. Protocoles de réalisation d’un ENMG complet en cabinet et en milieu hospitalier :

Standardisation des techniques, rédaction du compte rendu
Interprétation critique des tracés et formulation de l’avis médical

87.Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques
88.Evaluation partielle 2

P9. Principales avenues thérapeutiques en pathologie neuromusculaire : 28h

Coordinateurs : J. Andoni Urtizberea (FR), Hafid Arabi (MA), Mazen Dimachkie (EU)

Web. Inaug 1: From Pathogenesis to Therapy: Advances in the Treatment of Neuromuscular Diseases.
Web. Inaug 2: From Drug Development to Clinical Practice in Neuromuscular Diseases: What Clinicians Need to Know
Web. Inaug 3: Emerging Therapeutic Strategies in pediatrics: Gene Therapy, Ion Channel Modulators, and Immune Targets.

89. Les enzymothérapies dans la maladie de Pompe
90.Traitements innovants de la myasthénie
91. Le traitement des neuropathies périphériques dissyminutaires
92. La gestion de la douleur dans les maladies neuromusculaires.
93. La PEC des problèmes respiratoires dans les pathologies neuromusculaires
94. La prise en charge des atteintes cardiaques dans les maladies neuromusculaires
95. PEC diagnostique et thérapeutique des atteintes neuro-ophtalmologiques dans les maladies neuromusculaires
96. Chirurgie orthopédique dans les maladies neuromusculaires
97. La rééducation neuromusculaire et neuro-orthopédique
98. Maladies neuromusculaires et troubles psychiatriques : enjeux diagnostiques et prise en charge clinique.
99. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

P10. Pathologie neuromusculaire chez l’enfant : 22h

Coordinateurs : Hugh McMillan (CA), Matthew Pitt (UK), Imane Chahid (MA)

Web. Inaug 1: Neuromuscular Disorders in Childhood: Clinical and Electrophysiological Challenges.
Web. Inaug 2: Advances in Pediatric EMG and Early Diagnosis of Congenital Myopathies and SMA.

100. Neuromusculaire en pédiatrie : spécificités cliniques.
101. EMG du nouveau-né et de l’enfant.
102.Atelier : Tête tombante chez l’enfant

Raisonnement électro-clinique
Hypothèses diagnostiques

103.Les neuropathies de l’enfant (cas cliniques).
104.Exploration électrophysiologique de la jonction neuromusculaire chez l’enfant : de la théorie à la pratique
105.Atteinte axiale chez l’enfant (cou, tronc) : contribution de l’ENMG au diagnostic différentiel : Approche pratique et discussion de cas cliniques
106.Atelier : Hypotonie du nourrisson

Apports de l’exploration électrophysiologique
Limites et indications raisonnées

107. Atelier : Faiblesse proximale fluctuante chez l’enfant

Approche électro-clinique
Pièges diagnostiques

108.  Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques

P11. EMG appliqué –18h

Coordinateurs : Aziz Ahizoune (MA), Youssef Ben Moh (MA)

109. EMG des nerfs crâniens.
110. Electrophysiology of Cranial Nerves
111.  EMG du perinée
112.  EMG du diaphragme et pathologie respiratoire
113.  EMG du diaphragme – pièges, faux diagnostics et situations complexes à travers des cliniques
114. Explorations du système nerveux autonome : l'étude ENMG des petites fibres (gestion de la douleur- maladie autonome).
115. Testing the Autonomic Nervous System: Principles, Techniques, and Clinical Applications
116. Laryngeal Electromyography
117. Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques
118. Evaluation partielle 3

P12. Les potentiels evoqués : 10h

Coordinateurs : Imane Chahid (MA), Safae Zahlane (MA)

119. Monitorage peropératoire IONM
120.Les potentiels évoqués moteurs & sensitifs
121. Les potentiels évoqués visuels & auditifs
122.  Potentiels évoqués en réanimation : apport au pronostic neurologique,

123.   Session de révision, de consolidation et discussion des cas cliniques
124.   Evaluation Globale

Évaluations et Certification

3 évaluations continues
Examen final global (QCM + interprétation de cas)
Travail de fin d’études optionnel (mémoire en français ou anglais)
Certification délivrée par un jury pédagogique de la SMNPH et ses partenaires
CALENDRIER DES WEBINAIRES
Inscription
Pour accéder au cycle de cette formation, il est nécessaire de procéder comme suit :

1.      Création de compte :

Veuillez créer votre compte personnel sur la plateforme www.mooc-smnph.org

si vous ne disposez pas encore d’un compte.

Les personnes déjà inscrites à la formation en EEG & Épileptologie clinique peuvent conserver leur compte existant avec le même identifiant et mot de passe. L’accès à la formation en Maladies Neuromusculaires, ENMG et Échographie neuromusculaire sera activé une fois les frais d’inscription réglés.

Une fois le compte validé, remplissez en ligne le formulaire d’inscription disponible en ligne.

2.      Remplir le formulaire d’inscription en ligne en cliquant sur le lien suivant : https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSehCJjDGjwvUswaOfgU2ZydADDdpI5wT60X-0PBKjSgGzWHtg/viewform?usp=preview

3.      Choix du tarif applicable

Chaque participant est prié de se référer au classement de la Banque mondiale afin d’identifier la catégorie de revenu de son pays (faible revenu, revenu intermédiaire inférieur, revenu intermédiaire supérieur ou haut revenu).
Le tarif correspondant à votre inscription est déterminé en fonction de ce classement.

Voici le lien officiel pour vérifier la répartition et le classement des pays selon leur niveau de revenu : World Bank Country and Lending Groups

4.      Confirmation de l’inscription

Dès réception de votre formulaire dûment rempli, accompagné du paiement des frais correspondants, une lettre de confirmation vous sera adressée.
Cette confirmation inclura vos codes d’accès à la plateforme e-learning ainsi qu’une facture acquittée (sur demande).

5.      Modalités de paiement
Le paiement des frais d’inscription peut être effectué :

Par chèque à l’ordre de : Société Marocaine de Neurophysiologie (SMNPH)
Par virement bancaire, avec les coordonnées suivantes :
Propriétaire du compte : Société Marocaine de Neurophysiologie
Banque : BANK OF AFRICA, BMCE Group
Agence : BMCE Hansalli, Béni Mellal
Adresse : 314, Boulevard Ahmed El Hansalli, Béni Mellal, Maroc
Téléphone : +212 5 23 42 93 30
RIB : 011.090.00.00.02.200.00.10103.04
IBAN : MA64 011 090 00 00 02 200 00 10103 04
SWIFT : BMCEMAMC
Autres moyens de règlement : En plus du paiement par chèque ou par virement bancaire, il est également possible de régler les frais d’inscription via d’autres canaux sécurisés. Les coordonnées et modalités pratiques pour ces modes de paiement seront communiquées aux participants intéressés sur demande, en contactant directement le secrétariat de la formation à l’adresse suivante : smnphinfo@gmail.com

Inscription :